【儀器信息網(wǎng) 新品發(fā)布】近日，天隆智造新品-人類ApoE、SLCO1B1基因多態(tài)性檢測試劑盒( 熒光PCR法)，通過我國藥監(jiān)局(NMPA)三類醫(yī)療器械審批(國械注準(zhǔn)20233400658)。

　　人類ApoE、SLCO1B1基因多態(tài)性檢測試劑 產(chǎn)品優(yōu)勢

　　位點(diǎn)全面

　　根據(jù)zui新臨床權(quán)威指南等資料，檢測他汀類藥物相關(guān)基因位點(diǎn)，指導(dǎo)用藥更為精準(zhǔn)。

　　操作簡便

　　對(duì)稀釋全血樣本可直接擴(kuò)增，無需進(jìn)行DNA提取。

　　判讀精準(zhǔn)

　　強(qiáng)大的軟件分析功能，結(jié)果精準(zhǔn)，易判讀。

　　結(jié)果可靠

　　內(nèi)標(biāo)質(zhì)控可全程監(jiān)控檢測過程。

　　天隆科技自主研發(fā)的人類ApoE、SLCO1B1基因多態(tài)性檢測試劑基于熒光PCR技術(shù)平臺(tái)，選用具有高抗干擾特性的Taq 酶和配套緩沖體系，可耐受血液中的PCR抑制因子，對(duì)稀釋全血可直接擴(kuò)增，能定性檢測人全血樣本中ApoE基因c.388T>C和c.526C>T位點(diǎn)、SLCO1B1基因c.388A>G和c.521T>C位點(diǎn)的基因型，用于指導(dǎo)他汀類藥物的合理用藥，助力更安全降脂。